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科学家在康定鼠尾草中发现新颖的松香烷类T-型钙通道激动剂

来源:本站原创发表时间:2019-07-10访问次数:

  最快报码室,作为国家在科学技术方面的最高学术机构和全国自然科学与高新技术的综合研究与发展中心,建院以来,中国科学院时刻牢记使命,与科学共进,与祖国同行,以国家富强、人民幸福为己任,人才辈出,硕果累累,为我国科技进步、经济社会发展和国家安全做出了不可替代的重要贡献。

  从特色药用植物类群中发掘结构新颖、活性显著的化合物是创新药物研发的重要源头。鼠尾草属(Salvia)植物是全世界应用最为广泛的药用植物类群之一,其属名Salvia一词最早源于拉丁文salvare,寓意治愈;而该属植物也多具有活血化瘀、活络通痹、解毒凉血、消肿止痛、抗菌、安定神经、缓解头痛等多种功效。中国科学院昆明植物研究所重要类群植物化学及功能研究团队许刚研究组长期从事鼠尾草属植物中二萜类化学成分及其生物活性的研究,先后对12种鼠尾草属植物开展了深入研究,并取得了一系列原创性成果,先后在Org. Lett,Chem. Commun.和Org. Chem. Front.等杂志上发表研究论文20多篇,获授权专利多项。

  康定鼠尾草(S. prattii)在藏药中可作为丹参(S. miltiorrhiza)替代品使用,然而其化学成分及功能却鲜有报道。该次研究从康定鼠尾草中发现了一对源自常规松香烷二萜B、C环裂环重排而得到的新颖松香烷型顺-反互变异构体,Salpratlactones A和B。与典型松香烷型二萜的6/6/6骨架不同,这两个化合物具有独特的6元骈5元环,并通过碳碳双键连接一个γ-内酯环。一般来说,自然界中的顺-反异构体基本保持相对稳定的构型,只有在加热等条件下才会发生相互转变。有趣的是Salpratlactone A和B在质子性溶剂中(如甲醇)可以发生顺-反相互转变,而在惰性溶剂(如氯仿)中则保持稳定。这很可能是C-8/9/7的α,β不饱和酮结构片段与质子溶剂发生Michael加成,随之C-8和C-9位形成可自由旋转的单键中间体,从而发生互变。

  与中科院昆明动物研究所副研究员年寅合作发现,Salpratlactones A和B及其混合物能同等程度增强Cav3.1 T-型钙通道(TTCC)峰值电流,且Salpratlactones A对Cav3.1TTCC电流的增强作用在1-100μM浓度范围内成剂量效应关系,EC50为12.48 μM。TTCC(Cav3.1-3.3)属于低电压门控钙离子通道(Low-Voltage Gated Calcium Channel),是目前疼痛、失神癫痫及帕金森氏病药物研发的重要靶点。近期研究表明TTCC激活剂(SAK03和ST101)可以改善艾尔斯海默症(AD)模型动物受损的认识功能。与乙酰胆碱酯酶和NMDA受体抑制剂类药物作用机制不同,激活胆碱能神经元突触前T-型钙通道(Cav3.1和3.3)可以促进乙酰胆碱释放,活化突触后钙调蛋白依赖性蛋白激酶Ⅱ(CaMKII)并进一步诱发Rpt6磷酸化,加速淀粉样蛋白-β等错误折叠蛋白的降解,从而达到治疗AD的效果。此外,TTCC激活剂ST101在与多奈哌齐联合使用治疗AD的美国Ⅱ临床研究中表现出了较好安全性及有效性。因此,激活T-型钙通道已经成为一种治疗AD的新策略。值得指出的是,合成激活剂SAK3(比ST101的活性更强)在饱和浓度是仅仅增强20%左右的Cav3.1TTCC峰值电流,且不成量效关系。而Salpratlactone A在10 μM时可以使Cav3.1TTCC峰值电流增强30%,而在100 μM可以使电流翻倍,说明Salpratlactones A激活Cav3.1TTCC的作用机理独特,值得深入研究。


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